หน้าที่ลิงก์มา "ความเด่น (พันธุศาสตร์)"
หน้าตา
หน้าต่อไปนี้ โยงมา ความเด่น (พันธุศาสตร์)
เครื่องมือภายนอก: แสดงเฉพาะหน้าเปลี่ยนทาง
แสดงผล 37 รายการ
- พันธุศาสตร์ (← ลิงก์ | แก้ไข)
- ภาวะสมองเสื่อม (← ลิงก์ | แก้ไข)
- สมเด็จพระราชินีมารีอาแห่งโรมาเนีย (← ลิงก์ | แก้ไข)
- ภาวะผิวเผือก (← ลิงก์ | แก้ไข)
- โรคนอนไม่หลับมรณะ (← ลิงก์ | แก้ไข)
- การถ่ายทอดแบบลักษณะเด่น (หน้าเปลี่ยนทาง) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- โรคฮันติงตัน (← ลิงก์ | แก้ไข)
- Autosomal dominant (หน้าเปลี่ยนทาง) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- ICD-10 บทที่ 6: โรคของระบบประสาท (← ลิงก์ | แก้ไข)
- โรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชน (← ลิงก์ | แก้ไข)
- กลุ่มอาการ EEC (← ลิงก์ | แก้ไข)
- อัมพาตเป็นระยะจากต่อมไทรอยด์เป็นพิษ (← ลิงก์ | แก้ไข)
- โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดร้าย (← ลิงก์ | แก้ไข)
- โรคฮันติงตัน (← ลิงก์ | แก้ไข)
- อัมพาตเป็นระยะจากโพแทสเซียมในเลือดต่ำเกิน (← ลิงก์ | แก้ไข)
- โรคของไอออนแชนเนล (← ลิงก์ | แก้ไข)
- เด็กดักแด้ (← ลิงก์ | แก้ไข)
- มะเร็งไส้ใหญ่และไส้ตรงแบบไม่มีติ่งเนื้อเมือกมากทางกรรมพันธุ์ (← ลิงก์ | แก้ไข)
- โรคผิวหนังเกล็ดปลา (← ลิงก์ | แก้ไข)
- โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงแลมเบิร์ท-อีทัน (← ลิงก์ | แก้ไข)
- ปานแดงในทารก (← ลิงก์ | แก้ไข)
- กลุ่มอาการโลอีส–ดีตซ์ (← ลิงก์ | แก้ไข)
- แม่แบบ:โรคของกล้ามเนื้อและรอยต่อกล้ามเนื้อกับประสาท (← ลิงก์ | แก้ไข)
- แม่แบบ:รูปผิดปกติแต่กำเนิดของผิวหนัง (← ลิงก์ | แก้ไข)
- ลักษณะเด่น (พันธุศาสตร์) (หน้าเปลี่ยนทาง) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- โรคฮันติงตัน (← ลิงก์ | แก้ไข)
- ลักษณะด้อย (หน้าเปลี่ยนทาง) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- Autosomal recessive (หน้าเปลี่ยนทาง) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- ICD-10 บทที่ 6: โรคของระบบประสาท (← ลิงก์ | แก้ไข)
- โรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชน (← ลิงก์ | แก้ไข)
- อัมพาตเป็นระยะจากต่อมไทรอยด์เป็นพิษ (← ลิงก์ | แก้ไข)
- โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดร้าย (← ลิงก์ | แก้ไข)
- อัมพาตเป็นระยะจากโพแทสเซียมในเลือดต่ำเกิน (← ลิงก์ | แก้ไข)
- โรคของไอออนแชนเนล (← ลิงก์ | แก้ไข)
- ซิสติก ไฟโบรซิส (← ลิงก์ | แก้ไข)
- เด็กดักแด้ (← ลิงก์ | แก้ไข)
- โรคผิวหนังเกล็ดปลา (← ลิงก์ | แก้ไข)
- กาแล็กโทซีเมีย (← ลิงก์ | แก้ไข)
- ภาวะไม่ทนต่อฟรุกโทสกรรมพันธุ์ (← ลิงก์ | แก้ไข)
- โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงแลมเบิร์ท-อีทัน (← ลิงก์ | แก้ไข)
- ปานแดงในทารก (← ลิงก์ | แก้ไข)
- แม่แบบ:โรคของกล้ามเนื้อและรอยต่อกล้ามเนื้อกับประสาท (← ลิงก์ | แก้ไข)
- แม่แบบ:รูปผิดปกติแต่กำเนิดของผิวหนัง (← ลิงก์ | แก้ไข)
- ทายกรรมลักษณะด้อย (หน้าเปลี่ยนทาง) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- ลักษณะเด่น (หน้าเปลี่ยนทาง) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- ทายกรรมลักษณะเด่น (หน้าเปลี่ยนทาง) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- โรคอัลไซเมอร์ (← ลิงก์ | แก้ไข)
- โรคจอตามีสารสี (← ลิงก์ | แก้ไข)
- Dominance (genetics) (หน้าเปลี่ยนทาง) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- ถ่ายทอดทางพันธุกรรมลักษณะเด่น (หน้าเปลี่ยนทาง) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- Dominant trait (หน้าเปลี่ยนทาง) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- ยีนด้อย (หน้าเปลี่ยนทาง) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- ยีนเด่น (หน้าเปลี่ยนทาง) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- Dominant allele (หน้าเปลี่ยนทาง) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- Recessive allele (หน้าเปลี่ยนทาง) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- พอร์ไฟเรียเป็นพักๆ แบบเฉียบพลัน (← ลิงก์ | แก้ไข)
- ยีนออโตโซมเด่น (หน้าเปลี่ยนทาง) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบออโตโซมลักษณะด้อย (หน้าเปลี่ยนทาง) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- ถ่ายทอดแบบออโตโซมลักษณะด้อย (หน้าเปลี่ยนทาง) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- ออโตโซมลักษณะเด่น (หน้าเปลี่ยนทาง) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- แบบออโตโซมลักษณะเด่น (หน้าเปลี่ยนทาง) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- กลุ่มอาการมาร์แฟน (← ลิงก์ | แก้ไข)
- พอร์ไฟเรีย (← ลิงก์ | แก้ไข)
- สืบทอดทางพันธุกรรมแบบเด่น (หน้าเปลี่ยนทาง) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- การสืบทอดทางพันธุกรรมแบบเด่น (หน้าเปลี่ยนทาง) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- แอลฟาวัน-แอนติทริปซิน (← ลิงก์ | แก้ไข)
- ออโตโซมลักษณะด้อย (หน้าเปลี่ยนทาง) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- ถ่ายทอดแบบออโตโซมลักษณะเด่น (หน้าเปลี่ยนทาง) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- พูดคุย:ความเด่น (พันธุศาสตร์) (← ลิงก์ | แก้ไข)
- ผู้ใช้:Capcher cp96/สก็อตติช โฟลด์ (← ลิงก์ | แก้ไข)
- วิกิพีเดีย:บทความคัดสรรประจำเดือน/พ.ศ. 2559 (← ลิงก์ | แก้ไข)
- แม่แบบ:บทความคัดสรร/มิถุนายน 2559 (← ลิงก์ | แก้ไข)