แรนิทิดีน

แรนิทิดีน

ข้อมูลทางคลินิก
ข้อมูลทะเบียนยา	TH Ya&You: Ranitidine US FDA: Ranitidine
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์	AU: B1
ช่องทางการรับยา	ปาก, IV
รหัส ATC	A02BA02 (WHO)
กฏหมาย
สถานะตามกฏหมาย	AU: S2 (ในร้านยาเท่านั้น) US: OTC P/POM (UK)
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
ชีวประสิทธิผล	39 to 88%
การเปลี่ยนแปลงยา	ตับ
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ	2-3 ชั่วโมง
การขับออก	30-70% ปัสสาวะ
ตัวบ่งชี้
ชื่อตามระบบ IUPAC N- (2-[(5-[(dimethylamino) methyl]furan-2-yl) methylthio]ethyl) -N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
เลขทะเบียน CAS	66357-35-5
PubChem CID	3001055
DrugBank	APRD00254
ChemSpider	571454
ECHA InfoCard	100.060.283
ข้อมูลทางกายภาพและเคมี
สูตร	C13H22N4O3S
มวลต่อโมล	314.4 g/mol g·mol−1
สารานุกรมเภสัชกรรม

แรนิติดีน (อังกฤษ:Ranitidine) เป็นฮีสตามีน H2-รีเซพเตอร์ แอนตาโกนิสต์ ที่ยับยั้งการผลิตดรดในกระเพาะอาหาร ใช้รักษาอาการแกซโตรอีโซฟาเจียล รีฟลัก (GERD) และ แผลในกระเพาะอาหาร (PUD) ยาตัวนี้ผลิตและจำหน่ายโดยแกลกโซสมิทไคลน์ (GlaxoSmithKline) มีชื่อาทงการค้าว่าแซนแทก®, (Zantac®,)

เอช2รีเซพเตอร์แอนตาโกนีสต์,มีตัวอย่างดังนี้

• ไซเมติดีน (cimetidine) (Tagamet)
• แรนิติดีน (ranitidine) (Zantac)
• ฟาโมติดีน (famotidine) (Pepcid)
• นิซาติดีน (nizatidine) (Axid, Tazac)