ฟาโมทิดีน
หน้าตา
บทความนี้ไม่มีการอ้างอิงจากแหล่งที่มาใด |
ข้อมูลทางคลินิก | |
---|---|
ข้อมูลทะเบียนยา |
|
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ | |
ช่องทางการรับยา | ปาก, IV |
รหัส ATC | |
กฏหมาย | |
สถานะตามกฏหมาย |
|
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ | |
ชีวประสิทธิผล | 20–66% |
การจับกับโปรตีน | 10–28% |
การเปลี่ยนแปลงยา | ตับ น้อยกว่า 30% |
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ | 2.5–4 hours (clinical half-life 8–12 hours) |
การขับออก | Principally excreted unchanged in urine |
ตัวบ่งชี้ | |
| |
เลขทะเบียน CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.116.793 |
ข้อมูลทางกายภาพและเคมี | |
สูตร | C8H15N7O2S3 |
มวลต่อโมล | 337.449 g/mol g·mol−1 |
ฟาโมติดีน (อังกฤษ: famotidine) เป็นฮีสตามีน H2-รีเซพเตอร์ แอนตาโกนิสต์
ที่ยับยั้งการผลิตกรดในกระเพาะอาหาร ใช้รักษาอาการแกซโตรอีโซฟาเจียล รีฟลัก (GERD) และ แผลในกระเพาะอาหาร (PUD) ยาตัวนี้ผลิตและจำหน่ายโดยเมอร์ค&โก (Merck & Co.) มีชื่อาทงการค้าว่าฟาโมติดีน ®, (famotidine ®,) วงแหวนอิมิดาโซล(imidazole) ใน ไซเมติดีน ถูกแทนที่ด้วยวงแหวน 2-กัวนิดิโนไทอะโซล (2-guanidinothiazole ring) ทำให้ ฟาโมติดีนมฤทธิ์แรงกว่า ไซเมติดีน 30 เท่า