ข้ามไปเนื้อหา
เมนูหลัก
เมนูหลัก
ย้ายเมนูไปที่แถบด้านข้าง
ซ่อน
การนำทาง
หน้าหลัก
ถามคำถาม
เหตุการณ์ปัจจุบัน
สุ่มบทความ
เกี่ยวกับวิกิพีเดีย
ติดต่อเรา
มีส่วนร่วม
คำอธิบาย
เริ่มต้นเขียน
ศาลาประชาคม
ปรับปรุงล่าสุด
ดิสคอร์ด
ค้นหา
ค้นหา
หน้าตา
บริจาคให้วิกิพีเดีย
สร้างบัญชี
เข้าสู่ระบบ
เครื่องมือส่วนตัว
บริจาคให้วิกิพีเดีย
สร้างบัญชี
เข้าสู่ระบบ
หน้าสำหรับผู้แก้ไขที่ออกจากระบบ
เรียนรู้เพิ่มเติม
ส่วนร่วม
คุย
แม่แบบ
:
การเจริญผิดปกติของกระดูกและกระดูกอ่อน
3 ภาษา
Bosanski
English
中文
แก้ไขลิงก์
แม่แบบ
อภิปราย
ไทย
อ่าน
แก้ไขต้นฉบับ
ดูประวัติ
เครื่องมือ
เครื่องมือ
ย้ายเมนูไปที่แถบด้านข้าง
ซ่อน
การกระทำ
อ่าน
แก้ไขต้นฉบับ
ดูประวัติ
ทั่วไป
หน้าที่ลิงก์มา
การเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวโยง
อัปโหลดไฟล์
หน้าพิเศษ
ลิงก์ถาวร
สารสนเทศหน้า
รับยูอาร์แอลแบบสั้น
ดาวน์โหลดคิวอาร์โค้ด
พิมพ์/ส่งออก
ดาวน์โหลดเป็น PDF
รุ่นพร้อมพิมพ์
ในโครงการอื่น
สิ่งนี้ในวิกิสนเทศ
หน้าตา
ย้ายเมนูไปที่แถบด้านข้าง
ซ่อน
จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
ด
ค
ก
การเจริญผิดปกติของกระดูกและกระดูกอ่อน
(
Q77-Q78
)
Osteodysplasia
/
osteodystrophy
Diaphysis
Camurati-Engelmann disease
Metaphysis
Metaphyseal dysplasia
·
Jansen's metaphyseal chondrodysplasia
·
Schmid metaphyseal chondrodysplasia
Epiphysis
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
·
Multiple epiphyseal dysplasia
·
Otospondylomegaepiphyseal dysplasia
Osteosclerosis
Raine syndrome
·
Osteopoikilosis
·
Osteopetrosis
Other/ungrouped
FLNB
(
Boomerang dysplasia
)
·
Polyostotic fibrous dysplasia
(
McCune-Albright syndrome
)
Chondrodysplasia
/
chondrodystrophy
(including
dwarfism
)
Osteochondroma
osteochondromatosis
(
Hereditary multiple exostoses
)
Chondroma
/
enchondroma
enchondromatosis
(
Ollier disease
,
Maffucci syndrome
)
Growth factor receptor
FGFR2
:
Antley-Bixler syndrome
FGFR3
:
กระดูกอ่อนไม่เจริญ
(
Hypochondroplasia
)
·
โรคกระดูกเจริญผิดเพี้ยนแบบไม่สามารถรอดชีวิตได้
COL2A1
collagen disease
Achondrogenesis
(
type 2
)
·
Hypochondrogenesis
SLC26A2
sulfation defect
Achondrogenesis
(
type 1B
)
·
Recessive multiple epiphyseal dysplasia
·
Atelosteogenesis, type II
·
Diastrophic dysplasia
Chondrodysplasia punctata
Rhizomelic chondrodysplasia punctata
·
Conradi-Hünermann syndrome
Other dwarfism
Fibrochondrogenesis
·
Short rib-polydactyly syndrome
(
Majewski's polydactyly syndrome
)
·
Léri-Weill dyschondrosteosis
กล่องท้ายเรื่อง
ที่เกี่ยวกับ:
กระดูก
/
กระดูกอ่อน
กายวิภาค
(
กระดูกหุ้มสมอง
/
กระดูกหน้า
/
โครงสร้างประกอบ
/
รูกะโหลก
,
แขน
,
ตัว
/
เชิงกราน
,
ขา
)/
สรีรวิทยา
/
คัพภวิทยา
/
เซลล์
โรค
/
ความผิดปกติแต่กำเนิด
/
เนื้องอก
,
อาการ
/
ชื่อบุคคล
,
การบาดเจ็บ
หัตถการ
, ยา (
M5
)
หมวดหมู่
:
แม่แบบโรค
หมวดหมู่ที่ซ่อนอยู่:
กล่องนำทางที่ใช้สีพื้นหลัง
กล่องนำทางที่ไม่มีรายการแนวนอน
ค้นหา
ค้นหา
แม่แบบ
:
การเจริญผิดปกติของกระดูกและกระดูกอ่อน
3 ภาษา
เพิ่มหัวข้อ