สารกระตุ้นการหลั่งเซโรโทนิน-โดปามีน
สารกระตุ้นการหลั่งเซโรโทนิน-โดปามีน (Serotonin–Dopamine Releasing Agent: SDRA) เป็นประเภทของยาที่กระตุ้นให้เกิดการปลดปล่อยของสาร เซโรโทนิน และ โดพามีน ภายในร่างกายและ/หรือสมอง[1]
SDRA เป็นยาที่พบได้ยาก เนื่องจากมีความยากอย่างยิ่งในการแยกการปลดปล่อยสารโดพามีนและ นอร์อิพิเนฟริน ออกจากกัน[2][3] อย่างไรก็ตาม ในปี ค.ศ. 2014 SDRA ชนิดจำเพาะกลุ่มแรกถูกค้นพบ ซึ่งเป็นกลุ่มสาร ทริปตามีนดัดแปลง ที่มีฤทธิ์เป็น ตัวกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน ด้วย[1]
ยาที่เกี่ยวข้องใกล้เคียงกับ SDRA คือ สารยับยั้งการเก็บกลับของเซโรโทนิน–โดพามีน (Serotonin–Dopamine Reuptake Inhibitor: SDRI) เช่น UWA-101 (α-cyclopropyl-MDMA)[4][5][6]
ดูเพิ่มเติม
[แก้]- สารปลดปล่อยโมโนเอมีน
- สารกระตุ้นการหลั่งสารเซโรโทนิน
- สารปลดปล่อยโดปามีน
- สารกระตุ้นการปลดปล่อยเซโรโทนิน-นอร์เอพิเนฟริน-โดปามีน
อ้างอิง
[แก้]- ↑ 1.0 1.1 Blough, Bruce E.; Landavazo, Antonio; Partilla, John S.; Decker, Ann M.; Page, Kevin M.; Baumann, Michael H.; Rothman, Richard B. (2014-10). "Alpha-ethyltryptamines as dual dopamine–serotonin releasers". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (ภาษาอังกฤษ). 24 (19): 4754–4758. doi:10.1016/j.bmcl.2014.07.062. ISSN 0960-894X.
{{cite journal}}: ตรวจสอบค่าวันที่ใน:|date=(help) - ↑ Rothman RB, Blough BE, Baumann MH (January 2007). "Dual dopamine/serotonin releasers as potential medications for stimulant and alcohol addictions". AAPS J. 9 (1): E1–10. doi:10.1208/aapsj0901001. PMC 2751297. PMID 17408232.
Based in part on the above rationale, we sought to identify and characterize a non-amphetamine transporter substrate that would be a potent releaser of DA and 5-HT without affecting the release of NE. After an extensive evaluation of over 350 compounds, we found it virtually impossible to dissociate NE-and DA-releasing properties, perhaps because of phylogenetic similarities between NET and DAT.
- ↑ Negus SS, Mello NK, Blough BE, Baumann MH, Rothman RB (February 2007). "Monoamine releasers with varying selectivity for dopamine/norepinephrine versus serotonin release as candidate "agonist" medications for cocaine dependence: studies in assays of cocaine discrimination and cocaine self-administration in rhesus monkeys". J Pharmacol Exp Ther. 320 (2): 627–636. doi:10.1124/jpet.106.107383. PMID 17071819.
As is commonly true for existing monoamine releasers, the potency of these compounds to release norepinephrine was similar to or higher than potency to release dopamine, and compounds with exclusive selectivity for dopamine or norepinephrine release are not yet available (Rothman et al., 2001). [...] Second, the present study documented optimal effects with releasers selective for dopamine/norepinephrine versus serotonin release; however, the degree to which the dopaminergic and/or noradrenergic effects of these drugs contributes to their profiles of behavioral effects remains to be determined. Releasers with selectivity for dopamine versus both norepinephrine and serotonin would help address this issue.
- ↑ Huot P, Fox SH, Brotchie JM (2015). "Monoamine reuptake inhibitors in Parkinson's disease". Parkinsons Dis. 2015: 609428. doi:10.1155/2015/609428. PMC 4355567. PMID 25810948.
- ↑ Huot P, Fox SH, Brotchie JM (June 2016). "Dopamine Reuptake Inhibitors in Parkinson's Disease: A Review of Nonhuman Primate Studies and Clinical Trials". J Pharmacol Exp Ther. 357 (3): 562–569. doi:10.1124/jpet.116.232371. PMID 27190169.
- ↑ Johnston TH, Millar Z, Huot P, Wagg K, Thiele S, Salomonczyk D, Yong-Kee CJ, Gandy MN, McIldowie M, Lewis KD, Gomez-Ramirez J, Lee J, Fox SH, Martin-Iverson M, Nash JE, Piggott MJ, Brotchie JM (May 2012). "A novel MDMA analogue, UWA-101, that lacks psychoactivity and cytotoxicity, enhances L-DOPA benefit in parkinsonian primates". FASEB J. 26 (5): 2154–2163. doi:10.1096/fj.11-195016. PMID 22345403.
 | บทความเคมีนี้ยังเป็นโครง คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มเติมข้อมูล |