ผู้ใช้:Morning Janny/ทดลองเขียน

พงศธรณ์ ไชยทรัพย์[แก้]

ดร.พงศธรณ์ ไชยทรัพย์ เป็นบุตรชายคนเดียวของ พันเอก ปกรณ์ ไชยทรัพย์ กับ คุณ ณัฐหทัย ไชยทรัพย์ (นามสกุลเดิม: จิตต์ภู่ภักดี)

ประวัติ[แก้]

ดร.พงศธรณ์ ไชยทรัพย์ (เกิดเมื่อวันที่ 8 กรกฎาคม พ.ศ. 2528) นักวิทยาศาสตร์พันธุศาสตร์ระดับโมเลกุล ปัจจุบันทำงานในตำแหน่งผู้เชี่ยวชาญทางด้านพันธุศาสตร์และผู้จัดการห้องปฏิบัติการพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุล บริษัท เนชั่นแนล เฮลท์แคร์ ซิสเท็มส์ จำกัด ในเครือบริษัท กรุงเทพดุสิตเวชการ จำกัด(มหาชน)

การศึกษา[แก้]

วิทยาศาสตร์บัณฑิต (เกียรตินิยมอันดับหนึ่ง เหรียญทอง) สาขาวิชาพันธุศาสตร์ คณะวิทยาศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
วิทยาศาสตร์ดุษฎีบัณฑิต สาขาวิทยาศาสตร์การแพทย์ มนุษยพันธุศาสตร์ บัณฑิตวิทยาลัย จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย

การทำงาน[แก้]

ผู้เชี่ยวชาญทางด้านพันธุศาสตร์และผู้จัดการห้องปฏิบัติการพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุล บริษัท เนชั่นแนล เฮลท์แคร์ ซิสเท็มส์ จำกัด ในเครือบริษัท กรุงเทพดุสิตเวชการ จำกัด(มหาชน)
นักวิจัยหลังปริญญาเอก ศูนย์เชี่ยวชาญเฉพาะทางด้านเวชพันธุศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
Adjunct Scientist at Human Biochemical Genetics Section; National Human Genome Research Institute (NHGRI); National Institute of Health (NIH); Maryland, US

รางวัลที่ได้รับ[แก้]

Excellent Research Award for “Human Pathogenic Gene: New Gene Discovery and Functional Study”, Thailand Research Fund, Bangkok, Thailand.
Graduated with First-Class Honors with Gold medal award (1st rank) Genetics Science, Faculty of Science, Chulalongkorn University

ทุนที่ได้รับ[แก้]

The Royal Golden Jubilee Ph.D. Program
Chulalongkorn University Honors Program

ผลงานตีพิมพ์[แก้]

Chaiyasap P; Kulawonganunchai S; Srichomthong C; Tongsima S; Suphapeetiporn K; Shotelersuk V. Whole genome and exome sequencing of monozygotic twins with trisomy 21, discordant for a congenital heart defect and epilepsy. PloS One. 2014;9(6):e100191.
Chaiyasap P; Srichomthong C; Suphapeetiporn K; Shotelersuk V. Identification of a mitochondrial 12S rRNA A1555G mutation causing aminoglycoside induced deafness in a large Thai family. Asian Biomedicine. Vol.9 No.2, April 2015
Chaiyasap P; Ittiwut C; Srichomthong C; Sangsin A; Suphapeetiporn K; Shotelersuk V. Massive parallel sequencing as a new diagnostic approach for phenylketonuria and tetrahydrobiopterin-deficiency in Thailand. BMC Medical Genetics. Published: 16 September 2017

การนำเสนอผลงานทางวิชาการ[แก้]

Genome and Exome Sequences of Monozygotic Twins with Trisomy 21, Discordant for a Congenital Heart Defect. EMBO Conference “Protein Synthesis and Translational Control” 2015. EMBL Advance Training Centre, Heidelberg, Germany. September 9-13, 2015
Genome and Exome Sequences of Monozygotic Twins with Trisomy 21, Discordant for a Congenital Heart Defect. Chula medical Conference “Using Next Generation Sequencing (NGS) for Discovery: Real Experiences” 2014. Faculty of Medicine, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand. August 29, 2014.
Whole Genome and Exome Sequencing of Monozygotic Twins with Trisomy 21, Discordant for a Congenital Heart Defect and Epilepsy. “Medical Genetic Branch Meeting” 2014. National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA. May 14, 2014.
Genome and Exome Sequences of Monozygotic Twins with Trisomy 21, Discordant for a Congenital Heart Defect. RGJ-Ph.D. Congress XIV “Basic Research for Sustainable Development” 2013. Jomtien Palm Beach Hotel and Resort, Pattaya, Thailand. April 5-7, 2013.
Underlying Genes for Congenital Heart Disease and Epilepsy; Next Generation Sequencing Approach, Chula Medical Conference “Identification of New Human Disease Genes” 2012. Faculty of Medicine, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand. July 24, 2012.